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专利摘要: 本发明公开了式(Ia)化合物其中R是C6-C12取代或未取代的芳基,C6-C12取代或未取代的杂芳基C1-C6取代或未取代的烷基或-NR’R’,Q是C(O)、O、NR’、S、S(O)2、C(O)2(CH2)p,Y是C(O)、O、NR’、S、S(O)2、C(O)2(CH2)p,Z是H或C1-C4烷基,R’是H、C(O)、S(O)2、C(O)2、C6-C12取代或未取代的芳基,C6-C12取代或未取代的杂芳基或C1-C6取代或未取代的烷基,当被取代时,芳基、杂芳基和烷基被卤素、C6-C12杂芳基、-NR’R’或COOZ取代,该化合物具有诊断和治疗的性质,例如前列腺癌和与N-乙酰基化α-连接的酸性二肽酶(NAALADase)抑制相关的其它疾病的治疗和处理。放射性标记物可以通过多种辅基掺入该化合物结构中,所述辅基通过碳原子键或杂原子键附到X氨基酸侧链上。 -
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胡娟
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